隐形眼镜学名叫“角膜接触镜”，意思是直接贴附在角膜上的光学镜片，是国家严格控制管理的特殊商品，属于Ⅲ类医疗器械。隐形眼镜市场存在着突出问题：从业人员素质参差不齐，购进渠道比较乱，验配和经营场所面积、验配设备不达标等。由于产品质量和市场流通缺乏严格有效监管，给消费者的健康安全带来严重隐患。
为消费者负责，为做好行业典范，关于隐形眼镜的规范化管理不仅仅是接受市场的监督和检查，还必须时时做到自我检查！
镜匠人作出承诺：医疗器械隐形眼镜规范化管理，务必做到认真践行，定期管理自查，而不是应付检查。
以前，隐形眼镜与普通眼镜一起，作为普通日用品经营，不需办理特别手续，政府对此也没有特别监管。从2004年8月1日起，市食药监局规定，将隐形眼镜纳入医疗器械监管体系，经营角膜接触镜（软性、硬性、塑形角膜接触镜）及护理用液，必须持有“医疗器械经营许可证”。
镜匠人温馨提示：人眼的角膜都是有一定的弧度的，而且每个人都不一样，因此在佩戴隐形眼镜之前都要经过验光，而且要进行试戴。如果试戴两周后没有异常，才能说明隐形眼镜比较合适。需要强调的是，即使屈光度一样，每个人眼球表面的弯曲度和角膜的弧度也不一样。更由于隐形眼镜直接跟角膜进行接触，佩戴劣质或不适合自己的隐形眼镜容易出现结膜炎、角膜溃疡等眼病，严重的甚至会导致失明。因此配隐形眼镜，一定要去资格比较老的正规眼镜店或医院眼科。
